SiteIndex

De Belangenvereniging X-ALD behartigt patiëntenbelangen, ondersteunt families, beïnvloedt de publieke opinie en bestrijdt leukodystrofie.

De centrale kennisbron voor iedereen die te maken heeft met systemische vasculitis zoals de ziekte van Wegener, Churg-Strauss, MPA, PAN en andere.

Kennis en informatiecentrum ernstige allergische reacties (anafylaxie of anafylaxis)

De NSWV behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van personen die lijden aan het Sturge-Weber-syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.

De website van de Noonan oudercontactgroep, een zelfhulpgroep voor ouders met een kind met het syndroom van Noonan

Nederlandse Pati:enten Consumenten Federatie (NPCF). Hier vindt u actuele (beleids-) informatie over de zorg. De zorgconsument staat hierbij centraal.

Samen met 60 aangesloten patiëntenorganisaties werkt de VSOP aan zorg en preventie voor genetische, aangeboren en zeldzame aandoeningen; wetenschappelijk onderzoek en therapieontwikkeling; samenwerking met patiënten (organisaties) in onderzoek en tijdige informatie voor, en inbreng van, ouders en patiënten bij erfelijkheidsvraagstukken.

Deze website geeft in het Nederlands, Engels, Duits en Frans, uitleg over het syndroom van Tietze en costochondritis.

Het Vlaams Patiëntenplatform vzw is een onafhankelijke koepelorganisatie van patiëntenverenigingen uit Vlaanderen die streven naar een toegankelijke zorg op maat voor de patiënt en zijn omgeving., Welkom op de website van het Vlaams Patiëntenplatform, een onafhankelijke koepel van pati�ntenverenigingen.

Vlaamse Vereniging voor Bechterew-patienten vzw: de patientenorganisatie voor de reumatische aandoening Spondylitis Ankylosans